[10] Annuleen staan ook bekend as siklodecapentaene. Aangesien dit 10-π elektrone gekonjugeer het, maar dit steeds nie aromaties is nie as gevolg van die kombinasie van steriese spanning en hoekvervorming.
Is Cyclodecapentaene aromaties?
Cyclodecapentaene of [10]annuleen is 'n annuleen met molekulêre formule C10H10. Hierdie organiese verbinding is 'n gekonjugeerde 10 pi elektronsikliese stelsel en volgens Huckel se reël behoort dit aromatisiteit te vertoon. Dit is egter nie aromaties nie, want verskeie tipes ringvervorming destabiliseer 'n allevlakkige geometrie.
Hoekom is Cyclooctatetraene nie anti-aromaties nie?
In terme van die aromatisiteitskriteria wat vroeër beskryf is, is siklooktatetraeen nie aromaties nie aangesien dit nie voldoen aan die 4n + 2 π elektron Huckel-reël (d.w.s. dit het nie 'n vreemde aantal π elektronpare). Dit is eintlik 'n voorbeeld van 'n 4n π elektronstelsel (m.a.w. 'n ewe aantal π elektronpare).
Is azuleen aromatiese verbinding?
Azulene (uitgespreek "soos jy leun") is 'n aromatiese koolwaterstof wat geen sesledige ringe bevat nie. … Azulene se 10–π-elektronstelsel kwalifiseer dit as 'n aromatiese verbinding. Net soos aromatiese middels wat benseenringe bevat, ondergaan dit reaksies soos Friedel–Crafts-vervangings.
Is azuleen antiaromaties of aromaties?
Dus, die Azulene-verbinding is aromatiese, nie antiaromaties nie en dit sal alles geedie reaksies van 'n aromatiese verbinding.
