2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
DNA is 'n dinamiese en aanpasbare molekule. As sodanig is die nukleotiedvolgorde wat daarin gevind word onderhewig aan verandering as gevolg van 'n verskynsel genaamd mutation. Afhangende van hoe 'n spesifieke mutasie 'n organisme se genetiese samestelling verander, kan dit skadeloos, nuttig of selfs skadelik wees.
Wat gebeur wanneer 'n nukleotied verander word?
A mutasie kan 'n eienskap verander op 'n manier wat selfs nuttig kan wees, soos om 'n organisme in staat te stel om beter by sy omgewing aan te pas. Die eenvoudigste mutasie is 'n puntmutasie. Dit vind plaas wanneer een nukleotiedbasis vir 'n ander in 'n DNS-volgorde vervang word. Die verandering kan veroorsaak dat die verkeerde aminosuur geproduseer word.
Wat kan gebeur as een nukleotied in 'n kodon verander word?
'n Onsin mutasie verwys na 'n basisvervanging waarin die veranderde nukleotied die kodon in 'n stopkodon omskep. So 'n verandering lei tot 'n voortydige beëindiging van vertaling, wat die vorming van proteïene erg kan beïnvloed.
Sal 'n verandering in die nukleotiedvolgorde van DNA die struktuur van 'n proteïen verander?
Vraag: 1. Sal 'n verandering in die nukleotiedvolgorde van DNA die struktuur van 'n proteïen verander? Dit sal nie die proteïen beïnvloed nie; 'n verandering in die DNS-volgorde verander nie die proteïenvolgorde nie. Een basis is gelyk aan een aminosuur, so as daar 'n verandering in 'n basis is, verander dit ook die aminosuur.
Hoe verander een nukleotied binne 'nDNA-molekule van 'n sel kan die struktuur verander van 'n proteïen wat deur daardie sel geproduseer word?
Die verandering van die volgorde van nukleotiede in die DNA-molekule kan die aminosure in die finale proteïen verander, wat lei tot proteïenwanfunksie. As insulien nie reg funksioneer nie, kan dit dalk nie aan 'n ander proteïen (insulienreseptor) bind nie.
Aanbeveel:
Watter mutasie vervang een nukleotied vir 'n ander?
Basisvervangings is die eenvoudigste tipe geenvlakmutasie, en dit behels die omruiling van een nukleotied vir 'n ander tydens DNA-replikasie. Byvoorbeeld, tydens replikasie kan 'n timiennukleotied in die plek van 'n guaniennukleotied ingevoeg word.
In 'n enkele nukleotied?
'n Enkelnukleotiedpolimorfisme, of SNP (uitgespreek "snip"), is 'n variasie op 'n enkele posisie in 'n DNS-volgorde onder individue. … As 'n SNP binne 'n geen voorkom, word die geen beskryf as met meer as een alleel. In hierdie gevalle kan SNP's tot variasies in die aminosuurvolgorde lei.
Is die oplossing van sout in water 'n fisiese verandering?
Sout wat byvoorbeeld in water oplos, word gewoonlik beskou as 'n fisiese verandering, maar die chemiese spesies in soutoplossing (gehidreerde natrium en chloorione) verskil van die spesies in soliede sout. Waarom is die oplos van sout in water 'n chemiese verandering?
Hoe verskil nukleotied van deoksiribonukleotied?
Ribonukleotied verwys na 'n nukleotied wat ribose bevat en veral as 'n bestanddeel van RNA voorkom terwyl deoksiribonukleotied verwys na 'n nukleotied wat deoksiribose bevat en 'n bestanddeel van DNA is. Wat is die verskil tussen nukleotied en deoksiribonukleotied?
Wanneer 'n nukleotied uitgevee word, watter mutasie vind plaas?
'n Raamverskuiwing-mutasie is 'n tipe mutasie wat die invoeging of verwydering van 'n nukleotied behels waarin die aantal geskrapeerde basispare nie deur drie deelbaar is nie. Wat gebeur wanneer 'n nukleotied uitgevee word? Byvoorbeeld, as net een nukleotied uit die volgorde geskrap word, sal al die kodons insluitend en na die mutasie 'n versteurde leesraam hê.
