Watter mutasie vervang een nukleotied vir 'n ander?

Watter mutasie vervang een nukleotied vir 'n ander?
Watter mutasie vervang een nukleotied vir 'n ander?
Anonim

Basisvervangings is die eenvoudigste tipe geenvlakmutasie, en dit behels die omruiling van een nukleotied vir 'n ander tydens DNA-replikasie. Byvoorbeeld, tydens replikasie kan 'n timiennukleotied in die plek van 'n guaniennukleotied ingevoeg word.

Wat is die 4 tipes mutasies?

Opsomming

  • Kiemlynmutasies kom in gamete voor. Somatiese mutasies kom in ander liggaamselle voor.
  • Chromosomale veranderings is mutasies wat chromosoomstruktuur verander.
  • Puntmutasies verander 'n enkele nukleotied.
  • Raamverskuiwingmutasies is byvoegings of delesies van nukleotiede wat 'n verskuiwing in die leesraam veroorsaak.

Watter tipe nukleotiedvervangings?

Daar is drie tipes DNS-mutasies: basisvervangings, skrappings en invoegings. Enkelbasisvervangings word puntmutasies genoem, onthou die puntmutasie Glu --- Val wat sekelselsiekte veroorsaak. Puntmutasies is die mees algemene tipe mutasie en daar is twee tipes.

Wat is die tipe puntmutasies?

Daar is twee tipes puntmutasies: oorgangsmutasies en transversiemutasies.

Wat is 'n voorbeeld van substitusiemutasie?

So 'n vervanging kan: 'n kodon verander na een wat 'n ander aminosuur kodeer en 'n klein verandering in die geproduseerde proteïen veroorsaak. Byvoorbeeld,sekelselanemie word veroorsaak deur 'n substitusie in die beta-hemoglobiengeen, wat 'n enkele aminosuur in die geproduseerde proteïen verander.

Aanbeveel: