2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Goedkeuringsdatum: 1997-30-06.
Is hidralasien generies of handelsnaam?
Dit werk deur jou bloedvate te verslap om jou bloeddruk te verlaag. Is hidralasien dieselfde as apresolien? Apresolien is die ou handelsnaam vir hidralasien, maar die handelsnaam is nie meer in die VSA beskikbaar nie.
Veroorsaak hidralasien rebound hipertensie?
Moontlike ernstige newe-effekte sluit in: Ernstige terugslag hoog bloeddruk. Erge lae bloeddruk. Stadige hartklop.
Is hidralasien dieselfde as hidrochloortiasied?
Hydralazine werk deur bloedvate te verslap en die toevoer van bloed en suurstof na die hart te verhoog terwyl dit sy werklading verminder. Die hidrochloortiasied is 'n soort medisyne wat bekend staan as 'n tiasieddiuretikum en help om die hoeveelheid water in die liggaam te verminder deur op die niere in te werk om die vloei van urine te verhoog.
Wanneer is labetalol deur die FDA goedgekeur?
Goedkeuringsdatum: 1998-03-08.
Aanbeveel:
Is goedgekeur of goedgekeur?
"Is goedgekeur" is perfek teenwoordig, nie teenwoordig progressief nie (dit sou wees "word goedgekeur" - wat aandui dat die "goedkeuring" tans aan die gang is). Is goedgekeurde definisie? 1: om 'n gunstige mening te hê of uit te spreek van kon nie sulke optrede goedkeur nie.
Is purisme kn95 fda goedgekeur?
Let wel: Hierdie KN95 is goedgekeur vir verkoop onder die CDC se EUA vir nie-NIOSH-goedgekeurde weggooibare filtrasiemaskers. … Die Purism KN95-gesigmasker beskik oor twee lae gespingebonde, nie-geweefde materiaal en twee lae smeltgeblaasde, nie-geweefde materiaal om die draer effektief teen virusse en bakterieë te beskerm.
Is die miltsiekte-entstof FDA goedgekeur?
Mitsiekte-entstof geadsorbeer (AVA) is die enigste Amerikaanse FDA-goedgekeurde entstof in die Verenigde State vir die voorkoming van miltsiekte by mense. In 1999 het CDC die Miltsiekte-entstofnavorsingsprogram (AVRP) begin om die veiligheid van die entstof te bestudeer en om die vermoë daarvan om 'n immuunrespons teen miltsiekte uit te lok, te meet.
Is pedikelskroewe FDA goedgekeur?
Die FDA het pedikelskroefstelsels herklassifiseer van 'n vooraanpassing klas III-toestel na 'n klas II-toestel met spesiale kontroles, effektief 30 Desember 2016. Die finale bevel is uitgereik deur die FDA nadat dit data wat betrekking het op pedikelskroefstelsels geher-evalueer het.
Was pokke-entstof FDA goedgekeur?
Dit is goedgekeur vir gebruik in die Verenigde State deur die Food and Drug Administration (FDA) op 31 Augustus 2007. Dit bevat lewende vacciniavirus, gekloon van dieselfde stam wat in 'n vroeëre entstof, Dryvax, gebruik is. Wanneer is die pokke-entstof ontwikkel?
