2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Mitsiekte-entstof geadsorbeer (AVA) is die enigste Amerikaanse FDA-goedgekeurde entstof in die Verenigde State vir die voorkoming van miltsiekte by mense. In 1999 het CDC die Miltsiekte-entstofnavorsingsprogram (AVRP) begin om die veiligheid van die entstof te bestudeer en om die vermoë daarvan om 'n immuunrespons teen miltsiekte uit te lok, te meet.
Waarom is die miltsiekte-entstof gestaak?
In 1998 het die Clinton-administrasie die inenting van alle militêre lede vereis met die miltsiekte-entstof bekend as Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) en met die handelsnaam BioThrax. In Junie 2001 het die DoD inentings gestaak weens nie-FDA-goedgekeurde veranderinge in BioPort se vervaardigingsproses.
Wat het verkeerd geloop met die miltsiekte-entstof?
Baie soldate het etlike dae van pyne en pyne ervaar ná die toediening van die entstof, soos gewrigspyn en ander probleme. Baie mense het opgemerk dat dit moeilik is om hul arms bo parallel te lig. Hoofpyne was 'n algemene newe-effek van die toediening van die miltsiekte-entstof.
Is daar 'n FDA-goedgekeurde miltsiekte-entstof?
Die enigste gelisensieerde miltsiekte-entstof, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) of BioThraxTM is aangedui vir aktiewe immunisering vir die voorkoming van siektes veroorsaak deur Bacillus anthracis, by persone 18 – 65 jaar ouderdom met 'n hoë risiko van blootstelling.
Gee die weermag nog miltsiekte-entstof?
AVA word gegee in ses dosisse oor 18maande, met jaarlikse boosters daarna. Byna 'n miljoen militêre personeel het miltsiekte-inspuitings ontvang sedert DoD die huidige immuniseringsprogram in 1998 van stapel gestuur het, volgens BioPort Corp., huidige vervaardiger van AVA (nou genoem BioThrax).
Aanbeveel:
Is goedgekeur of goedgekeur?
"Is goedgekeur" is perfek teenwoordig, nie teenwoordig progressief nie (dit sou wees "word goedgekeur" - wat aandui dat die "goedkeuring" tans aan die gang is). Is goedgekeurde definisie? 1: om 'n gunstige mening te hê of uit te spreek van kon nie sulke optrede goedkeur nie.
Is purisme kn95 fda goedgekeur?
Let wel: Hierdie KN95 is goedgekeur vir verkoop onder die CDC se EUA vir nie-NIOSH-goedgekeurde weggooibare filtrasiemaskers. … Die Purism KN95-gesigmasker beskik oor twee lae gespingebonde, nie-geweefde materiaal en twee lae smeltgeblaasde, nie-geweefde materiaal om die draer effektief teen virusse en bakterieë te beskerm.
Wanneer is hidralasien deur die FDA goedgekeur?
Goedkeuringsdatum: 06/30/1997. Is hidralasien generies of handelsnaam? Dit werk deur jou bloedvate te verslap om jou bloeddruk te verlaag. Is hidralasien dieselfde as apresolien? Apresolien is die ou handelsnaam vir hidralasien, maar die handelsnaam is nie meer in die VSA beskikbaar nie.
Is pedikelskroewe FDA goedgekeur?
Die FDA het pedikelskroefstelsels herklassifiseer van 'n vooraanpassing klas III-toestel na 'n klas II-toestel met spesiale kontroles, effektief 30 Desember 2016. Die finale bevel is uitgereik deur die FDA nadat dit data wat betrekking het op pedikelskroefstelsels geher-evalueer het.
Is enterade fda goedgekeur?
enterade® is 'n mediese kos. Bestanddele word algemeen erken as veilig of goedgekeur deur FDA. In kliniese studies met enterade® is geen newe-effekte aangemeld nie. As jy nietemin negatiewe gevolge ervaar, kontak asseblief jou gesondheidsorgverskaffer.
