Om hierdie redes beveel geen mediese vereniging heelgenoomvolgordebepaling aan as 'n algemene siftingsinstrument by volwassenes, wat nog te sê van babas nie. Inderdaad, versigtigheid is selfs meer geregverdig in pasgeborenes, wat nie kan instem om te toets vir toestande waarvan ons weet sommige volwassenes verkies om nie van te weet nie.
Wat is die voordele van genomiese sifting van pasgeborenes?
Die opeenvolging van 'n pasgebore genoom kan meer gesondheidsinligting verskaf as die huidige paneel van toetse, en kan moontlik gebruik word om 'n individu se leeftyd van mediese sorg te rig deur vroeë inligting oor beide te verskaf behandelbare kindersiektes en toestande wat in volwassenheid voorkom.
Waarom is die genoomvolgorde nodig?
Die opeenvolging van die genoom is 'n belangrike stap om dit te verstaan. Ten slotte, gene is verantwoordelik vir minder as 25 persent van die DNA in die genoom, en dus sal die kennis van die hele genoomvolgorde wetenskaplikes help om die dele van die genoom buite die gene te bestudeer. …
Wat is pasgebore genomiese volgordebepaling?
Sifting vir pasgebore babas is 'n lang gevestigde praktyk, word gebruik om na 'n reeks potensiële gesondheidsprobleme te kyk kort nadat 'n baba gebore is. Al hierdie toestande is geneties van oorsprong, maar genoomvolgordebepaling word tans as die doeltreffendste beskou as 'n opvolgtoets eerder as as die eerste manier van aksie.
Is heelgenoomvolgordebepaling by pasgebore sifting ingesluit?
SAL DIE HELE GENOOM OF HELE EXOME-VOLGORDERING PASGEBORE SCREENING VERVANG? Nie op die oomblik nie. DNS-volgordebepaling is apart van die aanvanklike siftingstoets vir pasgeborenes en word slegs deur sommige state gebruik as die aanvanklike toets buite-omvang is.
