Aldehiede reageer met natriumbisulfiet (natriumwaterstofsulfiet) om byvoegingsprodukte te gee. Ketone, behalwe metielketone, reageer nie met natriumbisulfiet nie as gevolg van steriese hindering (ophoping).
Wat reageer nie met natriumbisulfiet nie?
In die opsie (C) is C6H5CHO 'n aldehied. … Hierdie aldehiede volg die toestand sodat dit 'n natriumbisulfietoplossing vorm. Dus, dat die C6H5COCH3 nie natriumbisulfiet byvoegingsproduk met natriumbisulfietoplossing vorm nie omdat dit nie gevolg word deur die toestand nie en nie met natriumbisulfiet reageer nie.
Reageer natrium met aldehiede?
In bimolekulêre reduksie, veroorsaak deur 'n aktiewe metaal soos natrium (Na) of magnesium (Mg), kombineer twee molekules van 'n aldehied om (na hidrolise) 'n verbinding met ―OH-groepe op aangrensende koolstofstowwe; bv. 2RCHO → RCH(OH)CH(OH)R. Oksidasiereaksies van aldehiede is minder belangrik as reduksies.
Reageer aldehiede met natriumwaterstofkarbonaat?
Aldehiede en ketone is nie suur nie en sal nie met natriumbikarbonaat reageer nie.
Waarmee reageer aldehiede?
Aldehiede en ketone reageer met primêre amiene om 'n klas verbindings te vorm wat imine genoem word. Die meganisme vir imienvorming verloop deur die volgende stappe: 1. 'n Ongedeelde paar elektrone op die stikstof van die amienword aangetrokke tot die gedeeltelik-positiewe koolstof van die karbonielgroep.
