Borneol is 'n bisikliese organiese verbinding en 'n terpeenderivaat. Die hidroksielgroep in hierdie verbinding word in 'n endoposisie geplaas. Omdat dit chiraal is, bestaan borneol as twee enantiomere. Beide-borneol en-borneol word in die natuur aangetref.
Wat is die verskil tussen isoborneol en borneol?
'n Alkohol (borneol) word in 'n ketoon (kamfer) geoksideer. 'n Volgende reduksie neem ons terug na 'n ander alkohol (isoborneol), wat 'n isomere vorm van die oorspronklike is.
Hoe word isoborneolvlokkies gemaak?
Borneol kan gesintetiseer word deur vermindering van kamfer deur die Meerwein–Ponndorf–Verley-reduksie ('n omkeerbare proses). Reduksie van kamfer met natriumboorhidried (vinnig en onomkeerbaar) gee eerder die isomeer isoborneol as die kineties beheerde reaksieproduk.
Watter tipe alkohol is isoborneol?
bornielalkohol, 'n sekondêre alkohol van die bisikliese terpeengroep. Borneol het 'n endo-konfigurasie; sy isomeer, genoem isoborneol, het 'n ekso-konfigurasie.
Watter funksionele groepe is in isoborneol?
Isoborneol het 'n alkoholfunksionele groep. godsdienstige seremonies. Kamfer het 'n ketoon funksionele groep.
