Fosfodiesterases (PDE's) is ensieme wat die intrasellulêre vlakke van sikliese adenosienmonofosfaat en sikliese guanosienmonofosfaat reguleer, en gevolglik 'n sentrale rol in veelvuldige sellulêre funksies speel.
Wat doen fosfodiesterase in die hart?
In pasiënte met hartversaking word inhibeerders van ensieme in die PDE3-familie van sikliese nukleotiedfosfodiesterases gebruik om intrasellulêre cAMP-inhoud in hartspier te verhoog, met inotropiese werking.
Hoe tree fosfodiesterase-inhibeerders op?
Mechanisme van aksie
[16][17][18] Fosfodiesterase-inhibeerders oefen hul uitwerking op hul geteikende fosfodiesterase-ensieme(PDE-3, PDE-4), PDE-5), wat cGMP- of cAMP-afbraak voorkom, wat hul vlakke in gladdespierselle verder verhoog, wat ontspanning en vasodilatoriese effek in teikenselle veroorsaak.
Wat doen PDE-inhibeerders?
Fosfodiesterase 5 (PDE 5) inhibeerders is 'n tipe geteikende terapie wat gebruik word om mense met pulmonale hipertensie (PH)te behandel. Geteikende terapieë vertraag die vordering van PH en kan selfs sommige van die skade aan die hart en longe omkeer.
Wat is die funksie van fosfodiesterase 5?
PDE5 is 'n sleutelensiem betrokke by die regulering van cGMP-spesifieke seinpaaie in normale fisiologiese prosesse soos gladdespiersametrekking en ontspanning. Om hierdie rede, inhibisie van dieensiem kan daardie patofisiologiese toestande wat verband hou met 'n verlaging van cGMP-vlak in weefsels verander.
