Primêre immuun trombositopenie (ITP) is 'n verworwe outo-immuunafwyking wat beide kinders en volwassenes affekteer , gekenmerk deur 'n bloedplaatjietelling onder 100 × 109 /l [1, 2]. Kliniese manifestasies sluit in petechiae, purpura, kneusing en openlike bloeding.
Wat veroorsaak primêre trombositopenie?
Immune trombositopenie vind gewoonlik plaas wanneer jou immuunstelsel verkeerdelik bloedplaatjies aanval en vernietig, wat selfragmente is wat help om bloed te stol. By volwassenes kan dit veroorsaak word deur infeksie met MIV, hepatitis of H. pylori - die tipe bakterieë wat maagsere veroorsaak.
Wat veroorsaak outo-immuun trombositopenie?
Hierdie siekte word veroorsaak deur 'n immuunreaksie teen jou eie bloedplaatjies. Dit is ook genoem outo-immuun trombositopeniese purpura. Trombositopenie beteken 'n verminderde aantal bloedplaatjies in die bloed. Purpura verwys na die pers verkleuring van die vel, soos met 'n kneusplek.
Wat is die verskil tussen primêre en sekondêre trombositopenie?
Sekondêre trombositopenie is soortgelyk aan primêre of idiopatiese trombositopenie (ITP) deurdat dit gekenmerk word deur verminderde bloedplaatjieproduksie of verhoogde bloedplaatjievernietiging wat tot bloedplaatjievlakke lei<60, 000/mikroL.
Wat is die beste behandeling vir ITP?
Twee kortikosteroïede wat vir ITP voorgeskryf kan word, is hoë dosis deksametasoon en orale prednisoon (Rayos). Volgens2019-riglyne van die American Society of Hematology (ASH), volwassenes wat nuut met ITP gediagnoseer is, moet vir nie meer as 6 weke met prednisoon behandel word nie.
