Newborn screening (NBS) vir sistiese fibrose word in die eerste paar dae na geboorte gedoen. Deur CF vroeg te diagnoseer, kan CF-gesondheidsorgverskaffers ouers help om maniere te leer om hul kind so gesond moontlik te hou en ernstige, lewenslange gesondheidsprobleme wat met CF verband hou, te vertraag of te voorkom.
Is sistiese fibrose by geboorte gediagnoseer?
Die meeste kinders word nou gekeur vir CF by geboorte deur middel van pasgebore sifting en die meerderheid word teen ouderdom 2 gediagnoseer. Sommige mense met CF word egter as volwassenes gediagnoseer. 'n Dokter wat die simptome van CF sien, sal 'n sweettoets en 'n genetiese toets bestel om die diagnose te bevestig.
Kan sistiese fibrose by geboorte gemis word?
Tog is die meeste ouers onbewus van die siekte totdat hul kind gediagnoseer is. Jy kan dit dalk nie eers onthou nie, maar in die eerste paar dae nadat jou baba gebore is, is hulle vir sistiese fibrose gekeur. Al 50 state het pasgebore siftingsprogramme wat na die genetiese afwyking kyk.
Toets hulle vir sistiese fibrose tydens swangerskap?
Prenatale diagnostiese toetse om CF en ander afwykings op te spoor, sluit amniosentese en chorionvillus-steekproefneming (CVS) in. Amniosentese word gewoonlik tussen 15 en 20 weke van swangerskap gedoen, maar dit kan ook gedoen word totdat jy geboorte gee.
Hoe word babas getoets vir sistiese fibrose?
Met siftingstoetse vir pasgeborenes kan CF vroeg gevind en behandel word. Voordat jou baba die hospitaal verlaat, hul gesondheidVersorger neem 'n paar druppels bloed uit hul hakskeen om vir CF en ander toestande te toets. Die bloed word versamel en op 'n spesiale papier gedroog en na 'n laboratorium gestuur vir toetsing.
