Hiperstolbare toestande is gewoonlik genetiese (oorgeërfde) of verworwe toestande. Die genetiese vorm van hierdie afwyking beteken 'n persoon word gebore met die neiging om bloedklonte te vorm.
Wat word as 'n hiperstolbare toestand beskou?
Abstract. Pasiënte word as hiperstollingstoestande beskou as hulle laboratoriumafwykings of kliniese toestande het wat geassosieer word met 'n verhoogde risiko van trombose (pretrombotiese toestande) of as hulle herhalende trombose het sonder herkenbare predisponerende faktore (trombose) -geneig).
Wat is die simptome van hiperkoagulasie?
Simptome sluit in: Borspyn. Kort van asem. Ongemak in die bolyf, insluitend bors, rug, nek of arms.
Simptome sluit in:
- Urineer minder as gewoonlik.
- Bloed in die urine.
- Laerugpyn.
- 'n Bloedklont in die long.
Wat is die algemeenste hiperstolbare toestand?
Op grond van huidige kennis is antifosfolipiedsindroom die mees algemene hiperstollingstoestand, gevolg deur faktor V Leiden (FVL) mutasie, protrombien G20210A mutasies, verhoogde faktor VIII en hiperhomosistemie. Minder algemene afwykings sluit in tekorte aan antitrombien, proteïen C of proteïen S.
Wat veroorsaak 'n protrombotiese toestand?
Wat is 'n primêre hiperstolbare toestand? Primêre hiperstollingstoestande is oorgeërfde stollingversteurings waarin daar 'n defek in 'n natuurlike antikoagulantmeganisme is. Oorgeërfde afwykings sluit in faktor V Leiden, protrombien-geenmutasie, proteïen C- en S-tekort, en antitrombien III-tekort.