Omdat DdNTP's 'n waterstofmolekule (-H) het in plaas van 'n hidroksielgroep (-OH) wat aan die 3'-C van sy deoksiribose geheg is, kan dit nie aan enige inkomende nukleotiede bind nie. Daarom kan toevoeging van DdNTP's tydens DNA-replikasie gebruik word om die sintesereaksie te beëindig.
Waarom stop DNA-sintese wanneer 'n ddNTP in die groeiende DNA-string geïnkorporeer word?
As die bygevoegde nukleotied 'n "dideoksinukleotied" is (Figuur 6.29), sal die 3'-punt van die groeiende string nou 'n H hê, eerder as 'n OH. Dit sal verhoed dat enige bykomende nukleotiede bygevoeg word; d.w.s. in vitro DNA-sintese sal op hierdie punt stop.
Hoe beëindig 'n ddNTP DNA-sintese?
Wanneer 'n ddNTP in 'n ketting van nukleotiede geïnkorporeer word, eindig sintese. Dit is omdat die ddNTP-molekule 'n 3'-hidroksielgroep kort, wat nodig is om 'n skakel met die volgende nukleotied in die ketting te vorm.
Waarom beëindig DdNTP's die replikasieproses?
Laboratoriummetodes in Ensimologie: DNA
dideoksinukleotied trifosfate word maklik in 'n groeiende DNA-ketting geïnkorporeer, maar het nie die 3′-hidroksielgroep wat nodig is om die ketting te laat voortgaan, en polimerisasie effektief beëindig.
Waarom veroorsaak dideoksinukleotiede dat DNS-replikasie stop?
Hierdie ddNTP's kort 'n 3'-OH-groep wat nodig is vir die vorming van 'n fosfodiesterbinding tussen tweenukleotiede, wat veroorsaak dat die verlenging van die DNA-string stop wanneer 'n ddNTP bygevoeg word.
