Spierdistrofie kom voor in beide geslagte en in alle ouderdomme en rasse. Die mees algemene variëteit, Duchenne, kom egter gewoonlik by jong seuns voor. Mense met 'n familiegeskiedenis van spierdistrofie loop 'n groter risiko om die siekte te ontwikkel of dit aan hul kinders oor te dra.
Wie erf spierdistrofie?
Erf van spierdistrofie. Jy het twee kopieë van elke geen (met die uitsondering van die geslagschromosome). Jy erf 'n kopie van een ouer, en die ander kopie van die ander ouer. As een of albei van jou ouers 'n gemuteerde geen het wat MD veroorsaak, kan dit aan jou oorgedra word.
Wie loop die risiko vir Duchenne-spierdistrofie?
Duchenne-spierdistrofie raak meestal seuns en kom voor by een uit 3 500 tot 5 000 pasgeborenes. Daar is geen hoër risiko vir enige etniese groep nie. Kinders wat deur DMD geraak word, kan 'n mate van kognitiewe probleme hê, maar sommige het 'n gemiddelde of selfs hoër-as-gemiddelde intelligensie.
Hoe kry 'n kind spierdistrofie?
Wat veroorsaak spierdistrofie? Spierdistrofie is 'n genetiese toestand. Genetiese toestande word van 'n ouer (of ouers) na hul kind oorgedra. In spierdistrofie verhoed 'n geenverandering die liggaam om die proteïene te maak wat nodig is om gesonde spiere te bou en in stand te hou.
Hoekom kry seuns spierdistrofie?
Mense met DMD het oor die algemeen glad nie distrofien nie. DMD oor die algemeenraak seuns omdat die distrofien-geen op die X-chromosoom is. Chromosome is die dele van jou selle wat jou gene bevat. Seuns het net een X-chromosoom.
