Serebrale caverneuse misvorming Hierdie misvormings, wat in grootte kan wissel van 2 millimeter tot etlike sentimeters in deursnee, kan oorerflik wees, maar kom meestal op hul eie voor.
Is kaverneuse misvorming geneties?
Gene vorm die kode wat bepaal hoe iemand se liggaam saamgestel word. Baie selde kan foute in die kode breinkavernome veroorsaak - dit staan bekend as 'n genetiese oorsaak. Die meeste kavernome het nie 'n genetiese oorsaak nie.
Hoe algemeen is familiale kaverneuse misvorming?
Familie serebrale caverneuse misvorming (FCCM) verteenwoordig ongeveer 20% van alle CCM-gevalle met 'n geskatte voorkoms van 1/5, 000 -1/10, 000 en is dus skaars, in teenstelling met sporadiese CCM's wat nie is nie. 'n Sterk stigter-effek is gevind in Spaans-Amerikaanse CCM-families.
Is jy gebore met caverneuse misvorming?
Ongeveer een uit 200 mense het 'n grotoom. Baie is teenwoordig by geboorte, en sommige ontwikkel later in die lewe, gewoonlik saam met ander endovaskulêre abnormaliteite soos 'n veneuse misvorming. Die meeste het nie 'n familiegeskiedenis van kavernome nie. As jy egter meer as een het, kan ons 'n genetiese komponent vermoed.
Is angioma oorerflik?
Kersie-angiomas is redelik algemene velgroeisels wat in grootte verskil. Hulle kan byna oral op die liggaam voorkom, maar ontwikkel gewoonlik op die stam. Hulle is die algemeenste na ouderdom 30. Dieoorsaak is onbekend, maar hulle is geneig om geërf te word (geneties).
