ESES-sindroom is 'n seldsame ouderdomverwante toestand wat slegs in die kinderjare voorkom met 'n voorgestelde voorkoms van 0.2% tot 0.5% van kinderepilepsies. ESES bestaan uit slaap-geïnduseerde deurlopende paroksismale ontladings van piekgolf komplekse met 'n frekwensie van 1,5 tot 3,5 Hz (siklusse per sekonde) op die EEG.
Gaan Eses weg?
Vir die meeste jongmense word 'n verbetering in ESES gesien in die vroeë tienerjare. Die EEG kan na normaal terugkeer tydens stadige slaap. Die aanvalle word minder gereeld en kan selfs heeltemal verdwyn. Omtrent hierdie tyd word 'n verbetering in spraak- en taalvaardighede en leer ook gesien.
Is CSWS dieselfde as Eses?
Die terme ESES en CSWS is uitruilbaar gebruik in die daaropvolgende literatuur. Sommige stel voor om ESES te gebruik om die EEG-abnormaliteite te beskryf, en die term CSWS behou om kinders te beskryf wat met hierdie EEG-patroon saam met globale kognitiewe regressie (2) vertoon.
Hoe word Eses gediagnoseer?
Diagnose van ESES is deur bilaterale (selde eensydige) kontinue of byna aaneenlopende stadige (1.5 tot 3 Hz), diffuse of bilaterale, piekgolfontladings tydens NREM te demonstreer -slaap.
Hoe lank leef die gemiddelde persoon met epilepsie?
Vermindering in lewensverwagting kan tot 2 jaar wees vir mense met 'n diagnose van idiopatiese/kriptogeniese epilepsie, en die verlaging kan tot 10 jaar wees by mense met simptomatiese epilepsie. Vermindering in die leweverwagting is die hoogste ten tyde van diagnose en neem af met tyd.
