Mikrokefalie kan gediagnoseer word tydens swangerskap met ultraklank. Mikrokefalie word die maklikste deur ultraklank laat in die tweede trimester of vroeg in die derde trimester van swangerskap gediagnoseer.
Hoe diagnoseer jy mikrokefalie?
Om mikrokefalie na geboorte te diagnoseer, 'n gesondheidsorgverskaffer sal die afstand om 'n pasgebore baba se kop meet, ook genoem die kopomtrek, tydens 'n fisiese ondersoek. Die verskaffer vergelyk dan hierdie meting met bevolkingstandaarde volgens geslag en ouderdom.
Wat is mikrokefalie en hoe kan dit opgespoor word?
Mikrokefalie kan voor geboorte gediagnoseer word deur voorgeboortelike ultraklank. Hierdie beeldtoets gebruik hoëfrekwensie klankgolwe en 'n rekenaar om beelde van bloedvate, weefsels en organe te maak. Ultraklanke laat gesondheidsorgverskaffers die interne organe sien soos hulle funksioneer. Hulle wys ook bloedvloei deur bloedvate.
Wanneer kan jy sien of baba mikrokefalie het?
Vroeë diagnose van mikrokefalie kan soms deur fetale ultraklank gemaak word. Ultraklanke het die beste moontlikheid om te diagnoseer as dit aan die einde van die tweede trimester, ongeveer 28 weke, of in die derde trimester van swangerskap gemaak word. Diagnose word dikwels by geboorte of op 'n later stadium gemaak.
Kan mikrokefalie in genetiese toetse opgespoor word?
magnetiese resonansbeelding (MRI)-skandering
As 'n genetiese oorsaak van mikrokefalie vermoed word, jou kliniek kanstel ook genetiese toetsing voor.
