Serebrale gestremdheid word gewoonlik veroorsaak deur 'n probleem wat die ontwikkeling van 'n baba se brein beïnvloed terwyl dit in die baarmoeder groei. Dit sluit in: skade aan 'n deel van die brein wat witstof genoem word, moontlik as gevolg van 'n verminderde bloed- of suurstoftoevoer – dit staan bekend as periventrikulêre leukomalacia (PVL)
Hoe begin serebrale gestremdheid?
CP begin in die area van die brein wat die vermoë beheer om spiere te beweeg. Serebrale gestremdheid kan gebeur wanneer daardie deel van die brein nie ontwikkel soos dit moet nie, of wanneer dit reg rondom die tyd van geboorte of baie vroeg in die lewe beskadig word. Die meeste mense met serebrale gestremdheid word daarmee gebore. Dit word "aangebore" CP genoem.
Is serebrale gestremdheid geneties of oorerflik?
Terwyl serebrale gestremdheid nie 'n oorerflike toestand is nie, het navorsers ontdek dat oorerflike faktore 'n individu tot serebrale gestremdheid kan vat. Alhoewel 'n spesifieke genetiese afwyking nie direk serebrale gestremdheid veroorsaak nie, kan genetiese invloede klein effekte op baie gene veroorsaak.
Gaan serebrale gestremdheid weg?
Daar is geen geneesmiddel vir serebrale gestremdheid nie. Maar hulpbronne en terapieë kan kinders help om tot hul grootste potensiaal te groei en te ontwikkel. Sodra CP gediagnoseer is, kan 'n kind terapie begin vir beweging en ander areas wat hulp nodig het, soos leer, spraak, gehoor en sosiale en emosionele ontwikkeling.
Op watter ouderdom verskyn serebrale gestremdheid?
Die tekens van serebrale gestremdheid verskyn gewoonlik in die eerste paar maande van die lewe , maar baie kinders word eers op ouderdom 2 of later gediagnoseer. Oor die algemeen sluit vroeë tekens van serebrale gestremdheid 1, 2 in: Ontwikkelingsagterstande. Die kind bereik stadig mylpale soos omrol, sit, kruip en loop.
