In die algemeen, lipiedoplosbare middels, en middels wat uit kleiner molekules bestaan, kruis die selmembraan makliker en is meer geneig om deur passiewe diffusie geabsorbeer te word.
Waarom word lipiedoplosbare middels makliker geabsorbeer?
Omdat die selmembraan lipoïed is, word lipiedoplosbare middels die vinnigste versprei. Klein molekules is geneig om membrane vinniger binne te dring as groter. Die meeste middels is swak organiese sure of basisse, wat in ongeïoniseerde en geïoniseerde vorms in 'n waterige omgewing bestaan.
Word lipofiele middels beter geabsorbeer?
Daar word algemeen in geneesmiddelnavorsing erken dat die deurgang van molekules oor sellulêre hindernisse toeneem met lipofilisiteit en dat die meeste lipofiele verbindings die hoogste dermabsorpsie sal hê.
Wat doen lipofiele middels?
2 Lipofilisiteit. Lipofilisiteit is 'n belangrike geneesmiddel-eienskap, wat invloed op geneesmiddelopname en metabolisme. Dit speel ook 'n oorheersende rol in die bevordering van buite-teikenbinding of promiskuïteit, met verhoogde lipofilisiteit wat lei tot verhoogde waarskynlikheid van binding aan ongewenste sellulêre teikens.
Hoe beïnvloed lipiedoplosbaarheid geneesmiddelabsorpsie?
Absorpsie. Beide die lipiedoplosbaarheid van die geneesmiddel en die pH van die maagweefsel beïnvloed geneesmiddelabsorpsie vanaf die SVK. Lipiedoplosbare middels word vinniger geabsorbeer asnie-lipiedoplosbare middels. Maagvloeistofhet 'n pH van ongeveer 1,4.
