Pierre Robin-volgorde staan ook bekend as Pierre Robin-sindroom of Pierre Robin-misvorming. Dit is 'n skaars aangebore geboortedefek wat gekenmerk word deur 'n onderontwikkelde kakebeen, terugwaartse verplasing van die tong en boonste lugwegobstruksie. Gesplete verhemelte kom ook algemeen voor by kinders met Pierre Robin-volgorde.
Is Pierre Robin-reeks 'n gestremdheid?
Intellektuele gestremdheid-brachydactyly-Pierre Robin-sindroom is 'n seldsame ontwikkelingsdefek tydens embriogenese-sindroom wat gekenmerk word deur ligte tot matige intellektuele gestremdheid en fisiomotoriese vertraging, Robin-volgorde (insluitend)
Hoe behandel jy 'n Pierre Robin-reeks?
'n Baba met Pierre Robin-volgorde moet gewoonlik bottel gevoer word, met borsmelk of formule, met spesiale tepels. Die kind het dalk aanvullende kalorieë nodig om die ekstra moeite wat dit verg om asem te haal en te sluk, aan te wakker. Chirurgie is nodig om die gesplete verhemelte te herstel.
Is PRS skaars?
PRS raak mans en wyfies in gelyke getalle, met 'n geskatte voorkoms van ongeveer 1 uit 8, 500-14, 000 individue.
Wat was Robin se spesifieke genetiese mutasie?
'n Triade van mikrognathia, glossoptose en obstruksie van die boonste lugweë is die eerste keer in 1923 deur die Paryse stomatoloog Pierre Robin gerapporteer. Die gereelde assosiasie van gesplete verhemelte met die bogenoemde triade is in 1934 aangemeld [Robin, 1923, 1934].
