'n Nadelige effek is 'n ongewenste skadelike effek wat voortspruit uit 'n medikasie of ander ingryping, soos chirurgie. 'n Nadelige effek kan 'n "newe-effek" genoem word, wanneer dit beoordeel word as sekondêr tot 'n hoof- of terapeutiese effek.
WIE klassifikasie nadelige geneesmiddelreaksies?
Dwelmreaksies kan geklassifiseer word as: Tipe A: Dosisverwante reaksies (nadelige effekte by óf normale dosis óf oordosis), bv. serotoniensindroom of anticholinergiese effekte van trisikliese. Tipe B: Nie-dosisverwante reaksies (d.w.s. enige blootstelling is genoeg om so 'n reaksie te veroorsaak), bv.
Wie ADR-definisie?
Nadelige geneesmiddelreaksie (ADR)-Die Wêreldgesondheidsorganisasie definieer 'n ADR as enige reaksie op 'n middel wat skadelik en onbedoeld is, en wat voorkom teen dosisse wat normaalweg in man vir profilakse, diagnose of terapie van siekte, of vir die wysiging van fisiologiese funksie.”
Wat is dwelm newe-effekte?
Newe-effekte, ook bekend as newe-effekte, is ongewenste of onverwagte gebeurtenisse of reaksies op 'n dwelm. Newe-effekte kan wissel van geringe probleme soos 'n loopneus tot lewensgevaarlike gebeurtenisse, soos 'n verhoogde risiko van 'n hartaanval.
Wat is die mees algemene dwelm newe-effek?
Moontlik die mees algemene newe-effekte van enige voorskrifmedisyne is gastroïntestinale kwessies, insluitend naarheid, hardlywigheid en diarree, want die meeste dwelms gaan deur die spysverteringstelselstelsel geabsorbeer moet word. Ander algemene gevolge sluit slaperigheid, pyn en velreaksies in.
