Hidrolise van die β-laktamring in 'n penisillien maak dit onaktief. Ongelukkig, as gevolg van die hoë reaktiwiteit van die β-laktamring, kan 'n penisillien met water reageer onder suur toestande (soos gevind in die maag), om die β-laktamring te breek, in 'n hidrolisereaksie.
Hoekom is die beta-laktamringstam?
As gevolg van ringvervorming word β-laktame makliker gehidroliseer as lineêre amiede of groter laktame. … Soos 'n piramidale bindingsgeometrie deur die ringvervorming op die stikstofatoom gedwing word, word die resonansie van die amiedbinding verminder, en die karboniel word meer ketoonagtig.
Is die beta-laktamring stabiel?
Dit is gevind dat dit mees stabiel teen ongeveer pH 5 in waterige oplossing (by 35°C) [35], en meer stabiel is as ander β-laktame in neutrale of suur toestande. Die verhoogde stabiliteit is moontlik te wyte aan verminderde spanning op die β-laktamring aangesien dit nie aan 'n sekondêre ring geheg is nie (Fig 1B) [35].
Hoe werk die beta-laktamring in penisillien?
Penisillien en meeste ander β-laktam-antibiotika werk deur penisillienbindende proteïene te inhibeer, wat normaalweg kruisbinding van bakteriële selwande kataliseer. In die afwesigheid van β-laktam antibiotika (links), speel die selwand 'n belangrike rol in bakteriese voortplanting.
Wat breek die beta-laktamring?
Beta-laktamases is 'n familie van ensieme wat betrokke is by bakteriese weerstand teen beta-laktam-antibiotika. Hulle tree op deur die beta-laktamring te breek wat penisillienagtige antibiotika laat werk.
