Hypohidrotiese ektodermale displasie is die mees algemene vorm van ektodermale displasie. Dit sal na raming voorkom in 1 uit 20 000 pasgeborenes wêreldwyd.
Hoeveel mense in die wêreld het ektodermale displasie?
'n Geskatte 3,5 van 10 000 mense word deur ektodermale displasie geraak.
Kan ektodermale displasie oorgedra word?
Ektodermale displasieë is genetiese afwykings, wat beteken dat dit van geaffekteerde mense na hul kinders oorgedra kan word. Hulle word veroorsaak deur mutasies in verskeie gene; die mutasies kan van 'n ouer geërf word, of normale gene kan gemuteer word ten tyde van eier- of spermvorming, of na bevrugting.
Wat is die kanse om ektodermale displasie te hê?
Wanneer die ektodermale displasie op 'n outosomale dominante wyse geërf word, het die ouer wat aangetas is 'n enkele kopie van die abnormale geen en kan dit aan kinders oordra. Ongeag die geslag van die ouer of die kind, daar is 'n 50% kans (of 1 uit 2) vir elke kind om die abnormale geen te erf.
Kan ektodermale displasie genees word?
Ongelukkig is daar geen geneesmiddel vir ektodermale displasie nie. In plaas daarvan is die doelwit om die simptome suksesvol te bestuur sodat die individu 'n gesonde lewe kan lei en 'n goeie lewenskwaliteit kan hê. Omdat die simptome wissel na gelang van die tipe ektodermale displasie, sal die behandelingsplan verskilmet elke persoon ook.
