Afhangende van die graad van gastroïntestinale betrokkenheid, kan pneumatosis cystoides intestinalis diffuus, segmenteel of gelokaliseerd wees. Dit word tipies gekenmerk deur goed omskrewe siste/"borrels" binne die wande van die hol spysverteringskanaal.
Wat veroorsaak Pneumatosis Cystoides intestinalis?
Primêre PI, ook bekend as pneumatosis cystoides intestinalis, bestaan uit veelvuldige sistiese versamelings van gas in die submukosa of subserosa van die spysverteringskanaal. Die etiologie daarvan is onbekend, met teorieë wat wissel van idiopatiese tot genetiese oorsake.
Hoe algemeen is pneumatosis intestinalis?
Pneumatosis intestinalis (PI) word gedefinieer as die teenwoordigheid van gas in die dermwand [1–4]. Hierdie beeldbevinding word geassosieer met talle toestande, wat wissel van goedaardig tot lewensgevaarlik [1-5]. Die algehele voorkoms van PI in die algemene bevolking is gerapporteer as be 0.03% gebaseer op 'n lykskouingsreeks [4].
Hoe veroorsaak COPD pneumatosis intestinalis?
Die vermoedelike etiopatogeniese meganisme van pneumatosis cystoides intestinalis in die voorgestelde pasiënt was moontlik alveolêre luglekkasie sekondêr tot hoë lugwegdruk as gevolg van chroniese obstruktiewe longsiekte; luglekkasie van 'n alveolêre breuk het moontlik deur die mediastinale na die retroperitoneum gereis …
Hoe word pneumatosis intestinalis behandel?
Behandelingsopsies sluit in dermrus, antibiotika, chirurgie, en meer onlangs, die gebruik van hiperbariese suurstofterapie. Hiperbariese suurstofterapie is uiters veilig, met geen gerapporteerde komplikasies in die literatuur wanneer dit vir pneumatosis intestinalis gebruik word nie.
