Gedurende meiose, paar homoloë chromosome (1 van elke ouer) langs hul lengtes. Die chromosome kruis oor by punte wat chiasma genoem word. By elke chiasma breek die chromosome en sluit weer aan, wat sommige van hul gene verhandel. Hierdie herkombinasie lei tot genetiese variasie.
Hoe veroorsaak rekombinasie variasie?
Homoloë Rekombinasie
Gepaarde chromosome van die manlike en vroulike ouer belyn sodat soortgelyke DNS-volgordes van die gepaarde chromosome oor mekaar kruis. Kruising lei tot 'n skuif van genetiese materiaal en is 'n belangrike oorsaak van die genetiese variasie wat onder nageslag gesien word.
Wat is die uitwerking van herkombinasie?
Rekombinasie word ook gewysig deur 'n reeks omgewingstimuli, insluitend temperatuur [5] en toestand [6]. Rekombinasie het goedgekarakteriseerde fiksheidseffekte: byvoorbeeld, by mense kan veranderde tempo van rekombinasie chromosomale abnormaliteite, verminderde vrugbaarheid en siekte veroorsaak [7].
Wat is rekombinasie Hoekom is dit belangrik?
Behalwe sy rol in meiose, is rekombinasie belangrik vir somatiese selle in eukariote omdat dit gebruik kan word om gebroke DNA te help herstel, selfs wanneer die breuk beide stringe van die dubbele betrek heliks. … Dan, sodra dit gesintetiseer is, kan hierdie nuwe DNS in die gebroke DNS-string geïnkorporeer word en dit daardeur herstel.
Wat is die verskil tussen herkombinasieen mutasie?
Mutasies verskaf 'n eerste bron van diversiteit deur spesifieke posisies te verander en herkombinasie skommel daardie mutasies deur genetiese fragmente uit te ruil om genetiese variasie verder te verhoog.
