Idiopatiese pulmonêre hemosiderose is 'n seldsame siekte wat gekenmerk word deur herhaalde episodes van bloeding in die longe, wat bloedarmoede en longsiekte kan veroorsaak. Die liggaam is in staat om die meeste van die bloed uit die longe te verwyder, maar 'n groot hoeveelheid yster word agtergelaat.
Hoekom is hemosiderose erg?
Pulmonêre hemosiderose is 'n longafwyking wat uitgebreide bloeding, of bloeding, binne-in die longe veroorsaak, wat lei tot 'n abnormale opbou van yster. Hierdie opbou kan bloedarmoede en longlittekens, bekend as pulmonêre fibrose, veroorsaak.
Is hemosiderose oorgeërf?
Hemosiderin is een van die proteïene (saam met ferritien) wat yster in jou liggaam se weefsel stoor. Oormatige ophoping van hemosiderien in weefsels veroorsaak hemosiderose. Hierdie toestand verskil van hemochromatose, wat 'n oorerflike toestand is wat veroorsaak dat jy te veel yster uit kos absorbeer.
Wat is hemosiderose-siekte?
Hemosiderose is 'n term wat gebruik word vir oormatige ophoping van ysterafsettings wat hemosiderien in die weefsels genoem word. (Sien ook Oorsig van Ysteroorlading. Mense verloor elke dag klein hoeveelhede yster, en selfs 'n … lees meer.) Die longe en niere is dikwels plekke van hemosiderose. Hemosiderose kan voortspruit uit.
Hoe word IPH gediagnoseer?
Diagnose. Klinies manifesteer IPH as 'n triade van hemoptyse, diffuse parenchimale infiltrate op borsradiografieë, enystertekort-anemie. Dit word gediagnoseer op 'n gemiddelde ouderdom van 4,5 plus of minus 3,5 jaar, en dit is twee keer so algemeen by vroue.
