Hemofilie word veroorsaak deur 'n mutasie of verandering, in een van die gene, wat instruksies verskaf vir die maak van die stollingsfaktor-proteïene wat nodig is om 'n bloedklont te vorm. Hierdie verandering of mutasie kan verhoed dat die stollingsproteïen behoorlik werk of heeltemal ontbreek. Hierdie gene is op die X-chromosoom geleë.
Watter tekort veroorsaak hemofilie?
Om te min van faktore VIII (8) of IX (9) te hê, is wat hemofilie veroorsaak. 'n Persoon met hemofilie sal net een faktor ontbreek, óf faktor VIII óf faktor IX, maar nie albei nie. Daar is twee hoofsoorte hemofilie: hemofilie A, wat 'n faktor VIII-tekort is; en hemofilie B, wat 'n faktor IX-tekort is.
Hoe erf 'n persoon hemofilie?
Dit is amper word altyd geërf (oorgedra) van 'n ouer na 'n kind. Beide hemofilie A en B word op dieselfde manier oorgeërf, want beide die gene vir faktor VIII en faktor IX is op die X-chromosoom geleë (chromosome is strukture binne die liggaam se selle wat die gene bevat).
Hoe het hemofilie begin?
Hemofilie is die eerste keer aan die wêreld bekendgestel as “The Royal Disease” tydens die bewind van koningin Victoria van Engeland. Sy was 'n draer van die hemofilie-geen, maar dit was haar seun, Leopold, wat die gevolge van die bloedingsversteuring verduur het, insluitend gereelde bloeding en aftakelende pyn.
Wat is 5 simptome van hemofilie?
Simptome
- Onverklaarbare en oormatige bloeding van snye of beserings, of na chirurgie of tandheelkundige werk.
- Baie groot of diep kneusplekke.
- Ongewone bloeding ná inentings.
- Pyn, swelling of styfheid in jou gewrigte.
- Bloed in jou urine of stoelgang.
- Neusbloeding sonder 'n bekende oorsaak.
- By babas, onverklaarbare prikkelbaarheid.
