2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Kraniosynostose is algemeen en kom voor in een uit 2 200 lewende geboortes. Die toestand affekteer mans effens meer dikwels as wyfies. Kraniosynostose is meestal sporadies (kom per toeval voor), maar kan in sommige families geërf word.
Op watter ouderdom word kraniosynostose gediagnoseer?
Maar soos jou baba groei, kan 'n misvormde kop 'n teken wees van iets anders. Hoe vroeër jy 'n diagnose kan kry - ideaal, voor die ouderdom van 6 maande-hoe doeltreffender kan behandeling wees. Kraniosynostose is 'n toestand waarin die hechtings in 'n kind se skedel te vroeg toemaak, wat probleme met kopgroei veroorsaak.
Hoe ernstig is kraniosynostose?
Indien onbehandeld gelaat word, kan kraniosynostose tot ernstige komplikasies lei, insluitend: Kopmisvorming, moontlik ernstig en permanent . Verhoogde druk op die brein . Beslagleggings.
Hoe gereeld kom kraniosynostose voor?
Navorsers skat dat ongeveer 1 uit elke 2 500 babas met kraniosynostose in die Verenigde State gebore word.
Benodig ligte kraniosynostose chirurgie?
Die ligste vorme van kraniosynostose vereis nie behandeling nie. Hierdie gevalle manifesteer as ligte riwwe sonder noemenswaardige misvorming. Die meeste gevalle vereis egter chirurgiese bestuur.
Aanbeveel:
Hoe algemeen is chancroid in die VSA?
Koers van gevalle van chancroid in die Verenigde State 1950-2019 Chancroids is 'n seksueel oordraagbare infeksie (SOI) wat deur 'n bakterie veroorsaak word en geklassifiseer word deur genitale ulkusse. Onlangse data dui daarop dat daar jaarliks so min as agt gevalle van chancroids in die VSA is.
Hoe algemeen is Munchausen deur gevolmagtigde?
Hoe algemeen is Munchausen-sindroom? Munchausen by proxy sindroom is 'n relatief seldsame afwyking. In algemene medisyne, ongeveer 1 persent voldoen aan die kriteria vir Munchausen by volmag. Daar is egter geen betroubare statistieke oor die totale aantal mense in die Verenigde State wat aan hierdie versteuring ly nie.
Hoe om metopiese kraniosynostose te diagnoseer?
Hoe word metopiese kraniosynostose gediagnoseer? Aangesien kinders met metopiese kraniosynostose 'n kenmerkende voorkoms het, is geen spesifieke diagnostiese toetse nodig nie. Beeldskanderings, soos x-straal, CT of MRI kan voorgestel word om beengroei voor, tydens en na behandeling te monitor.
Waar is kraniosynostose geleë?
Kraniosynostose is 'n aangebore misvorming van die babaskedel wat voorkom wanneer die veselgewrigte tussen die bene van die skedel (genoem kraniale hegtings) voortydig toemaak. Waar is die mees algemene plek vir kraniosynostose? Sagittale sinostose– Die sagittale hechting loop langs die bokant van die kop, vanaf die baba se sagte plek naby die voorkant van die kop tot agter die kop.
Kan jy sterf aan kraniosynostose?
Kraniosynostose Simptome en effekte Indien dit nie reggestel word nie, kan kraniosynostose druk in die skedel veroorsaak (intrakraniale druk). Daardie druk kan lei tot ontwikkelingsprobleme, of tot permanente breinskade. As dit nie behandel word nie, kan die meeste vorme van kraniosynostose baie ernstige resultate hê, insluitend die dood.