Faktor X word deur die lewer gesintetiseer. Dit ondergaan uitgebreide posttranslasionele modifikasies (glikosilering, gamma-karboksilering en beta-hidroksilering) en word in die plasma afgeskei. Faktor X word geaktiveer deur faktor IXa faktor IXa Faktor Ix-tekort (PTC-tekort, Kersiekte, hemofilie B) is 'n aangebore, dikwels familiêre, hemorragiese afwyking wat onderskei is van klassieke hemofilie (AHG-tekort, faktor VIII-tekort, hemofilie A) in 1952. https://www.sciencedirect.com › wetenskap › artikel › pii
Artikelbespeuring van draers vir faktor IX (PTC)-tekort
of deur faktor VIla. Faktor Xa is die belangrikste fisiologiese aktiveerder van protrombien.
Wat aktiveer Faktor X in stolling?
Faktor X word geaktiveer, deur hidrolise, in faktor Xa deur beide faktor IX (met sy kofaktor, faktor VIII in 'n kompleks bekend as intrinsieke Tenase) en faktor VII met sy kofaktor, weefselfaktor ('n kompleks bekend as ekstrinsieke Tenase). Dit is dus die eerste lid van die finale gemeenskaplike pad of trombienweg.
Is bloedstollingsfaktor X geaktiveer?
KOAGULASIE-KASKADE | Faktor X
Faktor X (fX), ook genoem Stuart-faktor, is 'n vitamien-K-afhanklike serienprotease-simogeen wat geaktiveer word in die eerste algemene stap van die intrinsieke en ekstrinsieke weë van bloedstolling.
Aktiveer Faktor X protrombien?
Faktor Xa aktiveer protrombien , 'n enkelkettingmolekule, deur twee peptiedbindings te hidroliseer en die reaksie kan dus via twee paaie voortgaan,.
Wat het faktor VII nodig om faktor X te aktiveer?
Ekstrinsieke tenase aktiveer faktor X, wat trombien aktiveer, die hoofproteïen van bloedstolling. Geaktiveerde faktor X (faktor Xa) aktiveer faktor VII in kompleks VII-TF (onaktiewe ekstrinsieke tenase), en vorm dus 'n positiewe terugvoer.
