Daar is nie een oorsaak van mülleriese afwykings nie. Sommige kan oorerflik wees, ander kan toegeskryf word aan 'n ewekansige geenmutasie of ontwikkelingsdefek.
Is baarmoederafwykings geneties?
Verskeie gene is geïdentifiseer in die abnormale en normale ontwikkeling van die baarmoeder, serviks, fallopiese buise en vagina. Baie anomalieë word as multifaktoriaal gevoel; daar is egter gevalleverslae van familie-oorerwing wat daarop dui dat spesifieke genetiese mutasies hierdie defekte kan veroorsaak [1].
Wat veroorsaak Mulleriese buisafwykings?
Gewoonlik migreer sommige van die weefsel opwaarts om die baarmoeder en fallopiese buise te vorm, en die oorblywende weefsel migreer afwaarts om die vagina te vorm. Enige ontwrigting in hierdie proses kan lei tot 'n misvorming van die baarmoeder, vagina of albei, wat lei tot 'n Mülleriaanse anomalie.
Wat is Mulleriaanse defek?
Wanneer dit gebeur, 'n enkele baarmoeder met 'n oop holte en twee fallopiese buise word gevorm. Soms vorm die baarmoeder en fallopiese buise dalk nie soos hulle moet nie. Hierdie misvormings word mülleriese anomalieë of defekte genoem. Mülleriese afwykings kan dit moeilik of onmoontlik maak om swanger te raak.
WIE klassifikasie mülleriese anomalieë?
Die mees algemeen aanvaarde metode om afwykings van die müllerkanaal te kategoriseer is die AFS-klassifikasie (1988). Hierdie stelsel organiseer mülleriese anomalieë volgens die majooruteriene anatomiese defek. Dit maak ook voorsiening vir gestandaardiseerde verslagdoeningsmetodes.
