In Drosophila beïnvloed teenwoordigheid of afwesigheid van Y-chromosoom nie die geslag van die organisme nie, maar in menslike Y-chromosoom bepaal die manlike geslag. Let wel: Dit is hoekom die XXY-toestand tot vroulikheid in Drosophila lei, maar by mense lei dieselfde toestand tot Klinefelter-sindroom by mans.
Wat gebeur as XXY?
Kinders met XXY-sindroom benodig dalk akademiese, sosiale en emosionele ondersteuning. Adolessente kan puberteit op die normale tyd betree, maar het dan verminderde gesig- en liggaamshare, verminderde spierontwikkeling, kleiner testikels en swelling van die borste (ginekomastie). Depressie en angs kan op hierdie ouderdom voorkom.
Lewer XXY kariotipe mannetjies in Drosophila?
Geslagsbepaling in Drosophila
Die balans tussen vroulike-bepalende faktore wat op die X-chromosoom gekodeer is en manlike-bepalende faktore wat op die outosome gekodeer is, bepaal watter geslagspesifieke patroon van transkripsie geïnisieer sal word. Dus, XX-, XXY- en XXYY-vlieë is wyfies, terwyl XY- en XO-vlieë mannetjies is.
Wat is XXY genotipe?
Klinefelter-sindroom (soms Klinefelter's, KS of XXY genoem) is waar seuns en mans met 'n ekstra X-chromosoom gebore word. Chromosome is pakkette van gene wat in elke sel in die liggaam voorkom. Daar is 2 tipes chromosome, genoem die geslagschromosome, wat die genetiese geslag van 'n baba bepaal.
Wat ly XXY-abnormaliteit?
Klinefelter-sindroom(KS), ook bekend as 47, XXY, is 'n sindroom waar 'n mannetjie 'n bykomende kopie van die X-chromosoom het. Die primêre kenmerke is onvrugbaarheid en klein, swak funksionerende testikels. Dikwels is simptome subtiel en proefpersone besef nie hulle is aangetas nie.
