Hyperhomocysteinemie. Een weergawe van die MTHFR-mutasie, C677T, kan hiperhomocysteinemie veroorsaak en is geïmpliseer in herhalende miskrame en kardiovaskulêre siekte.
Veroorsaak MTHFR-geen miskrame?
Gedurende swangerskap kan vroue wat positief toets vir 'n gemuteerde MTHFR-geen 'n groter risiko hê vir miskrame, preeklampsie of 'n baba wat gebore is met geboortedefekte, soos spina bifida.
Maak MTHFR dit moeilik om swanger te raak?
Terwyl vroue swanger kan raak met 'n MTHFR-geenmutasie, kan hulle 'n verhoogde risiko hê vir komplikasies tydens swangerskap, insluitend preëklampsie, aangebore geboortedefekte en polisistiese ovariale siekte (PCOD)).
Veroorsaak MTHFR stilgeboorte?
Bloedstolling veroorsaak deur MTHFR
Dit kan vroeg in die swangerskap voorkom wanneer die fetus uiters kwesbaar is wat herhaalde miskrame veroorsaak of later in die swangerskap wanneer 'n klont in die plasenta of naelstring vorm enveroorsaak stilgeboorte.
Waarvoor stel MTHFR jou in gevaar?
Herhalende miskrame en neuraalbuisdefekte word moontlik met MTHFR geassosieer. Die inligtingsentrum vir genetiese en seldsame siektes sê studies dui daarop dat vroue wat twee C677T-variante het 'n groter risiko loop om 'n kind met 'n neuraalbuisdefek te hê.
