Dit is as gevolg van die resonansie van arielhaliede wat dit stabiel maak en dus minder reaktiwiteit het. terwyl die alkielhaliede geen resonansie het nie, dus om stabiliteit te kry, ondergaan dit hidrolise. Hier is die arielhalied reeds stabiel en reageer dus nie.
Ondergaan alkielhaliede hidrolise?
Alkielhaliede ondergaan hidrolise makliker as arielhalied omdat alkielhalied sp3 gehibridiseer is wat makliker is om te breek as sp 2 wat die geval van arielhalied is. In alkielhalied is alle bindings enkelvoudig en die s-karakter in slegs 25% (In sp.
Waarom ondergaan alkielhalied makliker hidrolise as arielhalied?
Waarom ondergaan alkielhaliede makliker hidrolise as arielhaliede? In arielhaliede,, is daar dubbelbindingskarakter in koolstofhalogeenbinding en die binding is minder polêr. Dus, moeilik om hierdie binding te breek in vergelyking met enkelbinding, in alkielhaliede.
Ondergaan arielhaliede Fittig-reaksie?
Die Wurtz–Fittig-reaksie is die chemiese reaksie van arielhaliede met alkielhaliede en natriummetaal in die teenwoordigheid van droë eter om gesubstitueerde aromatiese verbindings te gee. … Werk deur Wilhelm Rudolph Fittig in die 1860's het die benadering tot die koppeling van 'n alkielhalied met 'n arielhalied uitgebrei.
Kan arielhaliede uitgeskakel word?
Eliminasie-byvoegingsreaksies
Arylhaliedeondergaan oor die algemeen nie substitusiereaksies nie. Onder toestande van hoë temperatuur en druk kan hierdie verbindings egter gedwing word om substitusiereaksies te ondergaan.
