Nukleofiele substitusiereaksies is 'n klas reaksies waarin 'n elektronryke nukleofiel 'n positief gelaaide elektrofiel aanval om 'n vertrekgroep te vervang. … Aangesien water 'n nukleofiel is, lei 'n waterige oplosmiddelstelsel tot die ongewenste reaksie van water (in plaas van alginaat) met die reaktiewe elektrofiel.
Wat is die basiese stappe in 'n nukleofiele substitusiereaksie?
Hierdie meganisme gaan deur twee stappe voort. Die eerste stap (die stadige stap) behels die afbreek van die alkielhalied in 'n alkielkarbokasion en 'n uittredende groepanioon. Die tweede stap (die vinnige stap) behels die vorming van 'n binding tussen die nukleofiel en die alkielkarbokasion.
Wat is nukleofiele substitusiereaksie met voorbeeld?
'n Voorbeeld van nukleofiele substitusie is die hidrolise van 'n alkielbromied, R-Br onder basiese toestande , waar die aanvallende nukleofiel OH− isen die vertrekgroep is Br−. Nukleofiele substitusiereaksies is algemeen in organiese chemie. Nukleofiele val dikwels 'n versadigde alifatiese koolstof aan.
Hoe identifiseer jy 'n nukleofiele substitusiereaksie?
Nukleofiele substitusie (SN1. SN2) Nukleofiele substitusie is die reaksie van 'n elektronpaar skenker (die nukleofiel, Nu) met 'n elektronpaar-aannemer (die elektrofiel) . 'n Sp3-gehibridiseerdeelektrofiel moet 'n vertrekgroep (X) hê sodat die reaksie kan plaasvind.
Wat is die voorwaardes vir nukleofiele vervanging?
1 antwoord
- 1.) Oplosmiddel. SN2 - polêre aprotiese (geen O-H of N-H bindings) …
- 2.) Substraat (Verlaatgroep (LG) geheg aan die koolstof is…) SN2 - metiel > primêre > sekondêr (jy wil hê die LG moet minder druk wees)
- Synota: SN2 - Pasop vir die steriese hindernis wat die nukleofiel blokkeer. SN1 - Stabilisering van die gevormde karbokasie.
