Densitometrie-data wat vir Western-vlekke gegenereer word, word gewoonlik gebruik om proteïenoorvloed tussen monsters te vergelyk. … Nie-lineêre densitometrie-data is waargeneem toe Western-vlekke met infrarooi fluoressensie of chemiluminesensie opgespoor is, en onder verskillende SDS-PAGE-toestande.
Wat is densitometrie-analise?
Densitometry is die kwantitatiewe meting van optiese digtheid in ligsensitiewe materiale, soos fotografiese papier of fotografiese film, as gevolg van blootstelling aan lig.
Hoe gebruik jy densitometrie in Beeld J?
Densitometry met ImageJ
- Klik op die middel van die vierkant en sleep dit oor na die volgende baan. …
- Vir die laaste baan, herhaal die prosedure, maar druk Ctrl en 3 om die laaste baan te stel. …
- Gebruik die lynhulpmiddel om die lyne te trek om die baanagtergrond uit die berekeninge uit te skakel. …
- Gaan na: Analiseer→Gels→Etiketpieke om die verslag te kry.
Hoe ontleed jy Western blot-resultate?
Bekragtig jou kwantifiseringsinstrumente . Byvoorbeeld, laat 'n klad toe waar die bane gelaai is met 20 µg, 15 µg en 10 µg totale proteïen. Na ontleding moet die relatiewe kwantifisering van die teikenbande 2, 1.5 en 1 wees. Probeer verskillende kwantifiseringsinstrumente en instellings totdat jy die korrekte resultate betroubaar kan weergee.
Hoe kwantifiseer jy 'n westerse klad?
Stap 1: Bepaal die agtergrond-afgetrekdigthede van jou proteïen van belang (PI) en die normaliserende beheer (NC). Stap 2: Identifiseer die NC wat die hoogste digtheidswaarde het. Stap 3: Deel al die NC-waardes deur die hoogste NC-digtheidwaarde om 'n relatiewe NC-waarde te kry.
