Tekens en simptome 'n Kind met 'n ligte vorm van hemifasiale mikrosomie kan 'n effens kleiner kakebeen en 'n velmerker voor 'n normaal-kykende oor hê. In meer ernstige vorms kan 'n kind se gesig baie kleiner aan die een kant van sy gesig lyk, met 'n abnormaal gevormde of afwesige oor.
Wat is kraniofasiale mikrosomie?
Wat is kraniofasiale mikrosomie? By kinders met kraniofasiale mikrosomie (CFM), deel van die gesig is kleiner as normaal. Gewoonlik raak dit die ore en kakebeen. Dit kan ook die oë, wange en bene van die nek beïnvloed. Mikrosomia word my-kruh-SO-mee-uh uitgespreek.
Hoe diagnoseer hulle hemifacial microsomia?
Die genetikus sal gewoonlik hemifaciale mikrosomie diagnoseer met 'n fisiese ondersoek van jou kind en deur sy of haar mediese geskiedenis te hersien. Daar is geen enkele toets vir hemifaciale mikrosomie nie, maar verskeie toetse kan gebruik word om 'n diagnose te bevestig. Moontlike diagnostiese toets sluit in: X-strale van die kop.
Kan hemifaciale mikrosomie reggestel word?
Hemifasiale mikrosomie-chirurgie vir kinders kan een of more prosedures behels om onderontwikkeling van been en sagteweefsel in die gesig reg te stel. Algemene operasies vir kinders wat met HFM te doen het, sluit in: Verlaag die boonste kakebeen om by die teenoorgestelde kant te pas en die verlenging van die onderkaak. Gebruik 'n beenoorplanting om die kakebeen te verleng.
Wat veroorsaak mikrosomie?
Wat veroorsaak HemifacialMikrosomie? Die defek ontwikkel wanneer die fetus 4 weke oud is wanneer daar gemeen word dat een of ander bloedvatprobleem 'n swak toevoer van bloed na die gesig tot gevolg het. Niemand weet wat die toestand veroorsaak nie; dit kan deur fisiese trauma veroorsaak word, maar in die meeste gevalle blyk dit toevallig te wees.