JPS is 'n genetiese toestand. Dit beteken dat die risiko vir poliepe en kanker van geslag tot geslag in 'n gesin oorgedra kan word. Op grond van huidige navorsing is 2 gene aan JPS gekoppel. Hulle word BMPR1A en SMAD4 genoem.
Hoe algemeen is jeugdige poliposisindroom?
Hoe algemeen is jeugdige poliposisindroom (JPS)? JPS sal na raming enige plek raak van 1 uit 100 000 tot 1 uit 160 000 mense.
Is poliposis oorgeërf?
Familie adenomatous poliposis (FAP) is 'n seldsame, oorgeërfde toestand wat veroorsaak word deur 'n defek in die adenomatous polyposis coli (APC) geen. Die meeste mense erf die geen van 'n ouer. Maar vir 25 tot 30 persent van mense vind die genetiese mutasie spontaan plaas.
Is jeugdige poliposisindroom lewensgevaarlik?
Die meeste jong poliepe is goedaardig, maar daar is 'n kans dat poliepe kankeragtig (kwaadaardig) kan word. Daar word beraam dat mense met jeugdige poliposisindroom 'n 10 tot 50 persent risiko het om 'n kanker van die spysverteringskanaal te ontwikkel.
Is jeugdige poliposis outosomaal dominant?
Jongpoliposisindroom (JPS) is 'n outosomale dominante toestand gekenmerk deur veelvuldige hamartomateuse poliepe regdeur die spysverteringskanaal. Individue met JPS het 'n groter risiko vir kolorektale en maagkanker [1, 2].
