Die term insluitingsliggaam-miositis is oorspronklik deur Yunis en Samaha in 1971 gebruik vir 'n geval van miopatie wat fenotipies chroniese polymyositis polymyositis voorgestel het Spierbiopsie toon chroniese inflammatoriese veranderinge wat ooreenstem met polymyositis. Middels soos D-penisillamien, hidralasien, prokaïnamied, fenitoïen, en angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) inhibeerders is geassosieer met hierdie tipe inflammatoriese miopatie. https://www.medscape.com › antwoorde › watter-dwelms-mag-ind…
Watter middels kan polymyositis veroorsaak? - Medscape
maar het sitoplasmiese vakuole en insluitings op spierbiopsie getoon.
Is miositis 'n seldsame siekte?
Myositis is 'n skaars spiersiekte wat tussen 50 000 en 75 000 individue in die VSA raak. Per definisie word enige siekte wat minder as 200 000 mense affekteer, as skaars beskou. Maar miositis is een van meer as 7 000 seldsame siektes wat gesamentlik meer as 30 miljoen mense in hierdie land raak.
Hoe lank kan jy met miositis lewe?
Meer as 95 persent van diegene met DM, PM en NM leef nog meer as vyf jaar na diagnose. Baie ervaar slegs een tydperk van akute siekte in hul leeftyd; ander sukkel vir jare met simptome. Een van die grootste probleme in die behandeling van miositis is om 'n akkurate diagnose te kry.
Waar kan miositis gevind word?
Die hoofspiere wat aangetas moet word, isom die skouers, heupe en dye. Om miositis te hê, kan ook daartoe lei dat ander dele van die liggaam aangetas word, soos die vel, longe of hart. Soms kan miositis die spiere beïnvloed wat take soos asemhaling en sluk verrig.
Watter ouderdomsgroep word die meeste deur miositis geraak?
Die risiko om IBM te ontwikkel neem toe met ouderdom en kom gewoonlik voor by pasiënte oor die ouderdom van 50; pasiënte kan egter simptome so vroeg as hul 30's ontwikkel. IBM is twee keer so geneig om by mans te ontwikkel as by vroue.