Xileen (dimetielbenseen) word as 'n hoogkokende oplosmiddel gebruik sodat die reaksie vinnig genoeg sal werk om gerieflik te voltooi. … Die “siklohekseen”-ring wat in elke Diels-Alder-reaksie geproduseer word, is moeilik om te visualiseer, maar bestaan uit die ses benoemde atome in die produk.
Waarom word xileen as die oplosmiddel in die reaksie gebruik in plaas van benseen of tolueen?
Xileen het relatief lae toksisiteit vir mense in vergelyking met oplosmiddels soos benseen. Dit word redelik vinnig gemetaboliseer en uitgeskei, wat beteken jou liggaam breek dit af in ander stowwe en elimineer dit in jou urine.
Waarom word tolueen in Diels-Alder-reaksie gebruik?
Tolueen word gebruik omdat dit 'n relatief hoogkokende inerte oplosmiddel is.
Wat is die produk van die volgende Diels-Alder-reaksie?
Diels-Alder-reaksie is 'n gesamentlike reaksie tussen 'n dieen en 'n dienofiel. Dit lei gewoonlik tot die vorming van nuwe ring met ses lede. Voorbeeld: 1, 3-butadieen ondergaan 'n sikloaddisiereaksie met etileen (dieen) om 'n siklohekseen te vorm. Hierdie reaksie vind plaas deur 'n ses-lede sikliese oorgangstoestand.
Watter een van die volgende Dienofiele is die mees reaktiewe in die Diels Alder-reaksie?
Die mees reaktiewe dienofiel is die aldehied-propenaal.
