Chemies gesintetiseerde borneol bevat vier stereo-isomere, (+)-isoborneol, (−)-isoborneol, (−)-borneol, en (+)-borneol.
Hoe bepaal jy die aantal diastereomere?
Die maksimum aantal stereomere moontlik vir 'n verbinding is gelyk aan 2n waar n die aantal asimmetriese koolstofstowwe (chirale sentrums) in 'n molekule is. Om die aantal diastereomere te vind, sal jy verskillende stereomere in Fischer-projeksies moet teken.
Is isoborneol- en borneol-diastereomere?
Borneol en isoborneol is diastereomere. Begin by borneol, verskaf 'n multi-stap sintese wat isoborneol sal vorm.
Hoeveel diastereomere het ribose?
Diastereomere is verbindings wat twee of meer chirale sentrums bevat en is nie spieëlbeelde van mekaar nie. Die aldopentose bevat byvoorbeeld elk drie chirale sentrums. D-ribose is dus 'n diastereomeer van D-arabinose, D-xilose en D-lyxose.
Hoeveel diastereomere is daar?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomere). D-glukose het byvoorbeeld 4 chirale koolstofstowwe, so daar is 16 aldoheksoses (8 D en 8 L). L-glukose is 'n enantiomeer van D-glukose, en die ander 14 aldoheksoses is diastereomere daarvan.