Epoksiede is baie meer reaktief as eenvoudige eters as gevolg van om vervorming. Nukleofiele val die elektrofiele C van die C-O-binding aan wat veroorsaak dat dit breek, wat lei tot ringopening. Die opening van die ring verlig die ringspanning. … Epoksiede kan met 'n groot verskeidenheid nukleofiele reageer.
Is epoksiedreaksies SN2?
Epoksiede ondergaan geredelik reaksies waarin die epoksiedring deur nukleofiele oopgemaak word. 'n Reaksie van hierdie tipe is 'n SN2-reaksie waarin die epoksied suurstof dien as die vertrekgroep. … Epoksiede is so reaktief omdat hulle, soos hul koolstofanaloë, die siklopropane, beduidende hoekvervorming het (Afd. 7.5B).
Waarvoor word epoksiedreaksies gebruik?
Epoksiede kan gebruik word om polimere bekend as epoksies, wat uitstekende kleefmiddels en nuttige oppervlakbedekkings is, saam te stel. Die mees algemene epoksiehars word gevorm uit die reaksie van epichloorhidrien met bisfenol A.
Reageer epoksiede met water?
In organiese molekules kan die epoksiedring reageer met watermolekule in die teenwoordigheid van suur- of basiskatalisator en dan gaan die ring oop [64].
Reageer epoksied met alkohol?
Die reaksie van 'n alkohol of 'n fenol met etileenoksied, etoksilering, word wyd gebruik om oppervlakaktiewe middels te produseer: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Met anhidriede gee epoksiede polyesters.
