SN1-reaksies behels byna altyd swak nukleofiele, want sterk nukleofiele is te reaktief om 'n koolsuurstof toe te laat om te vorm. … Omdat SN1-reaksies 'n karbokasion-tussenmiddel behels, kan karbokasie-herrangskikkings in SN1-reaksies plaasvind. Hulle gebeur NIE in SN2-reaksies nie.
Maak nukleofielsterkte saak in SN1?
Die sterkte van die nukleofiel beïnvloed nie die reaksietempo van SN1 nie, want, soos hierbo genoem, is die nukleofiel nie betrokke by die tempo-bepalende stap nie.
Is SN1 afhanklik van nukleofiel?
Die koerswet van die SN1-reaksie is algehele eerste-orde
Wanneer ons dit doen, merk ons op dat die koers slegs afhanklik is van die konsentrasie van die substraat, maar nie op die konsentrasie van nukleofiel nie.
Werk SN1-reaksies die beste met 'n goeie nukleofiel?
Die SN2 is geneig om voort te gaan met sterk nukleofiele. Die SN1 is geneig om voort te gaan met swak nukleofiele . Die SN2 is geneig om voort te gaan met sterk nukleofiele; hiermee beteken gewoonlik negatief gelaaide nukleofiele soos CH3O(–), CN(–), RS(–), N3(–), HO(–), en ander.
Wat is die nukleofiel in SN1?
Dikwels, in 'n sn1-reaksie, is die nukleofiel die oplosmiddel waarin die reaksie plaasvind. Sn2: In sn2-reaksies verplaas die nukleofiel die vertrekgroep, wat beteken dat dit sterk genoeg moet wees om dit te doen. Dikwels beteken ditdat die nukleofiel gelaai is – indien nie, dan moet dit 'n sterk neutrale nukleofiel wees.
