Die meganisme van esterverzeping behels die reaksie van die nukleofiele hidroksiedioon by die karbonielkoolstof om 'n tetraëdriese addisie-intermediêre te gee waaruit 'n alkoksied-ioon uitgedryf word. … Gevolglik is verzeping effektief onomkeerbaar.
Waarom is basisgekataliseerde esterhidrolise onomkeerbaar?
2.10.
Basis-gekataliseerde hidrolise van ester vind plaas deur SN2-weg en is onomkeerbaar, want die eindproduk van basis-gekataliseerde hidrolise van ester produseer alkohol en karboksilaat-ioon(nie karboksielsuur nie), wat resonansiegestabiliseer is, toon baie min neiging om met alkohol te reageer.
Waarom is verestering omkeerbaar?
In verestering reageer 'n karboksielsuur met 'n alkohol, in die teenwoordigheid van suur om ester en water te vorm. Die reaksie is omkeerbaar aangesien ester en water kan reageer om weer die karboksielsuur en alkohol te vorm.
Is hidrolise van nitrille omkeerbaar?
CHC N (69-86%) Page 6 20.19 Hidrolise van Nitrile Bladsy 7 Hidrolise van Nitrile Hidrolise van nitrile lyk soos die hidrolise van amiede. Die reaksie is onomkeerbaar.
Hoekom is Fischer-verestering omkeerbaar?
Die Fischer-veresteringsmeganisme is 'n omkeerbare reaksie tussen 'n alkohol en 'n karboksielsuur. … Met 'n geprotoneerde hidroksielgroep word die funksionele groep deur gedelokaliseerde elektrone van die karboksielgroep verwyderwat lei tot die verwydering van 'n watermolekule, wat die finale produk as 'n ester laat.
