Die Schmidt-reaksie is 'n organiese reaksie waarin 'n asied reageer met 'n karbonielderivaat, gewoonlik 'n aldehied, ketoon of karboksielsuur, onder suur toestande om 'n amien of amied, met uitsetting van stikstof.
Wat is Schmidt-herrangskikking?
Die Schmidt-reaksies verwys na die suurgekataliseerde reaksies van hidrasoësuur met elektrofiele, soos karbonielverbindings, tersiêre alkohole en alkene. Hierdie substrate ondergaan herrangskikking en ekstrudering van stikstof om amiene, nitrille, amiede of imiene te verskaf.
Watter intermediêre word in Schmidt-herrangskikkingsreaksie gevorm?
'n Tussenproduk in die Schmidt-herrangskikking is getoon 'n asielasied, en die intermediêre isosianaat word gewoonlik nie onder daardie toestande geïsoleer nie.
Watter reagens word vir Schmidt-reaksie gebruik?
Die Schmidt-reaksie [1] is 'n organiese reaksie wat alkiel/arielmigrasie oor die koolstof-stikstofbinding in 'n asied met uitsetting van stikstof behels. 'n Sleutelreagens wat hierdie asiedgroep bekendstel, is hidrasoïensuur, en die reaksieproduk(te) hang af van die aard van die substraat.
Wat is Curtius-herrangskikkingsreaksie?
Die Curtius-herrangskikking is 'n veelsydige reaksie waarin 'n karboksielsuur omgeskakel kan word na 'n isosianaat deur asielasied-intermediêre onder ligte toestande. Die resulterende stabiele isosianaat kan dan maklik omskep word in averskeidenheid amiene en amienderivate insluitend uretane en ureums.
