Sianohidriene kan gevorm word deur die sianohidrienreaksie, wat behels die behandeling van 'n ketoon of 'n aldehied met waterstofsianied (HCN) in die teenwoordigheid van oortollige hoeveelhede natriumsianied (NaCN) as 'n katalisator: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Sianohidriene is tussenprodukte in die Strecker-aminosuursintese.
Hoe word sianohidrien gevorm?
'n Sianohidrienreaksie is 'n organiese chemiese reaksie deur 'n aldehied of ketoon met 'n sianiedanioon of 'n nitriel om 'n sianohidrien te vorm. Hierdie nukleofiele byvoeging is 'n omkeerbare reaksie maar met alifatiese karbonielverbindings is ewewig ten gunste van die reaksieprodukte.
Wat is die voorbeeld van sianohidrien?
Op 'n soortgelyke manier as asetoon-sianohidrien kan ander ketoon-sianohidriene as 'n sianiedbron gebruik word. Byvoorbeeld, bensofenoonsianohidrien dra sianied oor na aromatiese aldehiede in die teenwoordigheid van 'n katalitiese hoeveelheid organoindimetoksied-katalisatore wat in situ gevorm word (vergelyking 49)..
In watter sianohidrienvorming is die vinnigste?
Die mees reaktiewe verbinding vir die vorming van sianohidrien tydens behandeling met KCN gevolg deur versuring is. p-hidroksiebensaldehied.
Hoe word asetale gevorm?
Vorming van 'n asetaal vind plaas wanneer die hidroksielgroep van 'n hemiacetaal geprotoneer word en verlore gaan as water. Die karbokasie wat geproduseer word, word dan vinnig deur 'n molekule alkohol aangeval. Verlies van die proton vandie aangehegte alkohol gee die asetaal.
