In sekelselanemie is die rooibloedselle gevorm soos sekels of sekelmaan. Hierdie rigiede, taai selle kan in klein bloedvate vassit, wat bloedvloei en suurstof na dele van die liggaam kan vertraag of blokkeer.
Wat veroorsaak dat die sekel gevorm word in sekelselanemie?
Selle met sekelselhemoglobien is styf en taai. Wanneer hulle hul suurstof verloor, vorm hulle in die vorm van 'n sekel of halfmaan, soos die letter C. Hierdie selle kleef aan mekaar en kan nie maklik deur die bloedvate beweeg nie.
Wat veroorsaak die kenmerkende sekelselvorm?
Sekelselanemie is 'n oorerflike siekte wat rooibloedselle aantas met 'n abnormale weergawe van hemoglobien, die proteïen wat suurstof deur die liggaam dra. Die veranderde hemoglobien staan bekend as hemoglobin S, of sekelhemoglobien, omdat dit normaalweg ovaalvormige rooibloedselle 'n sekelvorm aanneem.
Watter tipe mutasie veroorsaak dat selle sekel in vorm sekelselsiekte?
Sekelselsiekte word veroorsaak deur mutasies in die beta-globien (HBB) geen wat lei tot die produksie van 'n abnormale weergawe van 'n subeenheid van hemoglobien - die proteïen wat verantwoordelik is vir suurstof in rooibloedselle dra. Hierdie gemuteerde weergawe van die proteïen staan bekend as hemoglobien S.
Wat is die 4 tipes mutasies?
Opsomming
- Kiemlynmutasies kom in gamete voor. Somatiese mutasies kom in ander liggaamselle voor.
- Chromosomale veranderinge is mutasies wat chromosoomstruktuur verander.
- Puntmutasies verander 'n enkele nukleotied.
- Raamverskuiwingmutasies is byvoegings of delesies van nukleotiede wat 'n verskuiwing in die leesraam veroorsaak.
